-
-
-
-
-
Единое целое с двумя крыльями
-
-
Инда-амидные таблетки
Категория:
Ключевые слова:
Инда-амидные таблетки
Каналы продуктов:
За дополнительной информацией, пожалуйста, свяжитесь с нами напрямую по телефону или электронной почте.
Горячая линия по обслуживанию клиентов
Подробные сведения о продукте
Дата утверждения: 3 августа 2007 года Дата пересмотра: 1 декабря 2019 года
Дата утверждения: 3 августа 2007 года Дата пересмотра: 1 декабря 2019 года
Дата изменения: 01 октября 2010 года Дата изменения: 30 декабря 2020 года
Дата изменения: 01 октября 2010 года Дата изменения: 30 декабря 2020 года
Дата изменения: 1 декабря 2015 года
Инструкция по применению таблеток индапамина
Тщательно ознакомьтесь с инструкцией и используйте препарат под наблюдением врача.
[Название препарата]
Общее название: Таблетки индапамида
Название препарата на английском языке: Индапамидовые таблетки
Пиньинь: Yindapa'an pian
[Состав]
Основным компонентом данного препарата является индапрамид, химическое название которого: N-(2-метил-2,3-дигидро-1H-индолил)-3-аминосульфонил-4-хлорбензоамид. Структурная формула индапрамида следующая:
Молекулярная формула: C16Х16КлН3О3С Молекулярная масса: 365,83
[Характеристики]
Препарат представляет собой лекарственные таблетки с сахарным покрытием; после снятия покрытия они становятся белыми.
[Показания]
Используется для лечения гипертонии.
[Спецификация]
2.5 мг.
[Способ применения и дозировка]
Доза для взрослых: перорально, по 2.5 мг (1 таблетка) один раз в день.
[Побочные реакции]
Нежелательные реакции были слабыми и кратковременными; они коррелировали с дозой препарата.
(1) Редкие побочные эффекты включают диарею, головную боль, снижение аппетита, бессонницу, тошноту и статическую гипотензию.
(2) Редкие побочные эффекты включают аллергические реакции (высыпания, зуд и т. д.), а также гипонатриемию, гипокалиемию и гипохлоремическую алкалозу.
[Противопоказания]
Аллергия на сульфаниламиды; тяжелая недостаточность функций почек; гепатическая энцефалопатия или тяжелая недостаточность функций печени; гипокалиемия.
[Примечания]
Для снижения риска нарушений электролитного баланса следует использовать более небольшие эффективные дозы лекарственных средств, регулярно контролировать уровни калия, натрия и урацила в крови, соблюдать водно-электролитный баланс и своевременно восполнять недостающий калий.
При применении диуретического средства рекомендуется принимать его один раз в день утром, чтобы избежать необходимости вставать ночью для мочеиспускания.
③ Анурия или тяжелая недостаточность почек могут привести к развитию азотемии.
④ Гастрит или гиперурикемия; в таких случаях уровень мочевой кислоты в крови может дополнительно повыситься.
При нарушении функций печени диурез может спровоцировать развитие гепатического комы.
После резекции симпатической нервной системы эффект снижения артериального давления усиливается.
При необходимости проведения операции в связи с применением данного препарата его не следует прекращать; однако анестезиологу необходимо быть проинформирован.
⑧ Спортсменам следует использовать это средство с осторожностью.
[Использование лекарств у беременных и кормящих женщин]
Влияние на беременность не было изучено в условиях клинических испытаний на людях; в исследованиях на животных не было выявлено никаких проблем. Неизвестно, попадает ли препарат в молоко, однако при применении у людей никаких проблем не возникало.
[Лекарства для детей]
Этот эксперимент не проводился, и нет надежных источников информации по этому вопросу.
[Лекарства для пожилых людей]
Пожилые люди более чувствительны к снижению артериального давления и изменениям электролитного баланса; кроме того, у них часто наблюдаются нарушения функции почек. При применении данного препарата необходимо быть особенно осторожным.
[Взаимодействие лекарств]
При одновременном применении данного препарата с кортикостероидами его диуретическое и натрийсодержащее действие ослабевает.
При одновременном применении данного препарата и амиодарона из-за снижения уровня калия в крови может возникнуть риск развития аритмии.
При одновременном применении данного препарата с пероральными антикоагулянтами его антикоагулянтный эффект снижается.
При одновременном применении данного препарата с нестероидными противовоспалительными и обезболивающими средствами его натрийотическое действие ослабевает.
При одновременном применении данного препарата с допамином усиливается его диуретическое действие.
При одновременном применении данного препарата с другими препаратами для снижения артериального давления его эффект усиливается.
При одновременном применении данного препарата с симпатомиметиками его антигипертензивный эффект ослабевает.
При совместном применении данного препарата с литиевыми препаратами может увеличиться концентрация лития в крови, что может привести к его избытку.
При одновременном применении с высокими дозами салицилатов у пациентов, уже находящихся в состоянии обезвоживания, может развиться острая почечная недостаточность.
При одновременном применении с метформином может возникнуть лактатная ацидоз.
[Перемедленное применение лекарств]
Токсичность не наблюдалась при дозировке, в 16 раз превышающей терапевтическую, — 40 мг. Основными признаками острой отравления являются нарушения водно-электролитного баланса (низкое артериальное давление и гипокалиемия). Клинические проявления включают тошноту, рвоту, гипотонию, судороги, сонливость, нарушение сознания, полиурию или олиурию, а также анурию (вследствие гиповолемии). В первую очередь необходимо незамедлительно устранить введение лекарства — провести промывку желудка и/или ввести активированный уголь. Затем в специализированном центре следует скорректировать водно-электролитный баланс до нормы.
[Фармакология и токсикология]
Фармакологическое действие: препарат относится к сульфонамидным диуретикам и действует за счёт подавления реабсорбции воды и электролитов в дистальном кортикальном участке почечного канальца. Антигипертензивный эффект не установлен; его диуретическое действие не может объяснить снижение артериального давления, поскольку доза, вызывающая гипотензию, значительно ниже, чем доза, необходимая для диуреза. Возможные механизмы включают: регуляцию внутреннего потока кальция в клетки сосудистой гладкой мускулатуры; стимуляцию синтеза простагландинов PGE2 и PGI2; снижение гиперчувствительности сосудов к аминам, вызывающим их сужение, что приводит к подавлению сосудистого сокращения. При гипотензивном действии препарат практически не влияет на минутный объём выброса, частоту сердечных сокращений и ритм сердца. Длительное применение редко влияет на клубочковую фильтрацию или объём почечного кровотока. Препарат не влияет на метаболизм липидов и углеводов.
Токсикологические исследования: не проводились; отсутствуют достоверные источники информации.
[Фармакокинетика]
Приём перорально обеспечивает быстрое и полное всасывание, биодоступность составляет 93 %, на которую не влияет пищевая среда. Связывание с плазмой составляет 71–79 %, а также с эластином сосудистой гладкой мускулатуры. Пик концентрации препарата в крови достигается через 1–2 часа после приёма. Нижний артериальный давление достигает пика примерно через 24 часа после одной дозы; при многократном применении пик эффекта наступает примерно через 8–12 недель, а его действие сохраняется в течение 8 недель. Период полураспада составляет 14–18 часов. Препарат метаболизируется в печени, образуя 19 метаболитов. Около 70 % выделяется почками: 7 % — в исходном виде, 23 % — через желудочно-кишечный тракт. У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические параметры не изменяются.
[Хранение]
Сохраняйте в защищённом от света месте, в герметичной упаковке.
[Упаковка]
Медицинская алюминиевая фольга/поливинилхлорид; твердые листы для медицинских целей; упаковка в пакетах по 15 листов/пластинка × 2 пластины/пакет; упаковка в пакетах по 20 листов/пластинка × 3 пластины/пакет. Композитная плёнка для упаковки лекарственных средств; упаковка в пакетах по 6 листов/пластинка × 2 пластины/пакет.
[Срок действия]
24 месяца
[Стандарты исполнения]
«Фармакопея Китая» (2020 год), часть II
[Номер одобрения]
Государственное разрешение на производство лекарственных средств H20003270
[Лицо, получившее разрешение на выпуск лекарственного средства на рынок]
Название предприятия: Хэнаньская фармацевтическая компания «Чжунцзе» ООО
Адрес регистрации: Южный железнодорожный вокзал города Синьсян, провинция Хэнань
[Производитель]
Название предприятия: Хэнаньская фармацевтическая компания «Чжунцзе» ООО
Адрес производства: Южный железнодорожный вокзал города Синьсян, провинция Хэнань
Почтовый индекс: 453003
Телефонный номер: +86-373-5071333
Факс: +86-373-5071222
Сайт: http://www.xxzjyy.com.cn
Онлайн-запрос
Оставьте сообщение онлайн, чтобы получить бесплатную ценовую оценку продукта, и мы организуем связь с вашим персональным представителем как можно скорее.
Горячая линия по инвестициям:+86-4001336009
Контактная горячая линия Отдела фармаконадзора:
Адрес: Южный железнодорожный вокзал Синьсян, город Синьсян, провинция Хэнань
Электронная почта:zhongjieyaoye@126.com
Официальный WeChat
Официальный Douyin
Авторское право © Общество с ограниченной «Хэнань Чжунцзе Фармацевтика»
Соглашение о конфиденциальности Поддерживает IPV6 SEO